Назва:
Шотапен ЛА
Склад:
100 мл препарату містить діючі речовини:
бензилпеніцилін прокаїн - 10, 0 г;
бензилпеніцилін бензатин - 10, 0 г;
дигідрострептоміцин сульфат - 16, 4 г.
Допоміжні речовини: прокаїн гідрохлорид, натрій метилпарагідроксибензоат, натрій пропілпарагідроксибензоат, натрій цитрат.
Фармацевтична форма:
Суспензія для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості:
АТС vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.
Комбінований антибактеріальний препарат, до складу якого входять бензилпеніцилін прокаїн, бензилпеніцилін бензатин та дигідрострептоміцин.
Пеніциліни високоактивні по відношенню до грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae та інших) В основі механізму дії лежить порушення синтезу мукопептиду пептидоглікану, що приводить до інгібування синтезу клітинної стінки мікроорганізму, пригнічення росту і розмноження бактерій.
Дигідрострептоміцин - аміноглікозидний антибіотик, який діє бактерицидно на грамнегативні та грампозитивні мікроорганізми (Pasteurella spp., Salmonella spp., E.coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). Антибактеріальна активність дигідрострептоміцину обумовлена втручанням у функціонування рибосомальної 30S субодиниці протягом синтезу білків, що спричинює утворення змінених та нефункціональних білків.
Після внутрішньом'язового застосування пеніциліни та дигідрострептоміцин широко розповсюджуються по всіх тканинам організму. Високу концентрацію визначають в нирках, печінці, м’язах та легенях. При парентеральному введенні пеніцилін резорбується повільно, тому його пік концентрації в сироватці крові спостерігається через 3-4 години. Дигідрострептоміцин добре абсорбується з місця ін’єкції. Він добре проникає в молоко. Розповсюджуючись з кров’ю, накопичується в зовнішньо клітинному просторі. Пік концентрації дигідрострептоміцину виявляється через 1-2 години. Перехід через біологічні мембрани збільшується при запаленні. Невелика кількість пеніцилінів метаболізується. Із організму пеніцилін та дигідрострептоміцин виводиться, головним чином, з сечею.
Клінічні особливості:
Вид тварин: Велика рогата худоба, свині, коні, собаки та коти.
Показання до застосування:
Лікування великої рогатої худоби, свиней, коней, собак та котів, хворих на лептоспіроз, гнійну та вторинні інфекції, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніциліну та дигідрострептоміцину.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до пеніцилінів та дигідрострептоміцину. Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та іншим дрібним травоїдним тваринам, а також тваринам з порушеною функцією нирок.
Побічна дія:
Можливі місцеві алергічні прояви. Можливі випадки короткочасної висипки на шкірі, підвищення температури, блювоти, тремтіння, неспокою та порушення координації. Ототоксична, нейротоксична та нефротоксична дії.
Особливі застереження при використанні: Перед застосуванням флакон струшують.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості: Немає протипоказань.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не застосовувати одночасно з іншими антибіотиками, що мають антагонізм (гентаміцин чи канаміцин).
Дози і способи введення тваринам різного віку:
Внутрішньом’язово або підшкірно у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла одноразово.
У важких випадках рекомендоване повторне введення препарату через 3 доби.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
Можливі місцеві алергічні прояви. У таких випадках застосовують антигістаміні препарати.
Спеціальні застереження: Немає.
Період виведення (каренції):
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 35 (свині) та 49 (велика рогата худоба) діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Фармацевтичні особливості:
Форми несумісності: Невідомі.
Термін придатності:
18 місяців (при умові зберігання у сухому темному місці при температурі від 4 до 8°С).
12 місяців (при умові зберігання у сухому, темному місці при температурі від 15° до 25 °С).
Термін придатності після відкриття флакону: 28 діб за умов зберігання в сухому, темному місці при температурі від 4 до 8°С.
Особливі заходи зберігання:
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15° до 25°С або при температурі від 4 до 8°С.
Природа і склад контейнера первинного пакування:
Флакони зі скла, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 50, 100 та 250 мл.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками:
Всі невикористані матеріали та залишки препарату повинні бути знешкоджені у відповідності з національними вимогами.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
ВІРБАК
1ере авеню - 2065 м - Л.І.Д.
06516 КАРРОС - Франція
Назва та місцезнаходження виробника готового продукту:
ВІРБАК
1ере авеню - 2065 м - Л.І.Д.
06516 КАРРОС - Франція
Ціна: договірна
Кількість: 1000